乐城超级眼科又双叒创首例了！
日前，强生眼力健旗下
新一代增效型连续视程人工晶状体系列
重磅登陆博鳌乐城先行区
成功完成了首例植入手术
帮助白内障患者重返清晰视界
截至目前
乐城先行区已完成
超例特许进口眼科药械应用
为白内障、角膜病、近视眼、
青光眼等眼疾患者点亮希望之光
乐城超级眼科到底有多牛？
拥有多少种新型“秘密武器”？
都能对付哪些眼科疾病？
小编将一一为你揭晓
1白内障眼睛是人类感官中最重要的器官之一，人对外界的感知80%来自视觉。我们每个人的眼睛中都有一个晶状体，好比照相机的镜头，能够实现对焦，当这个晶状体随着年龄变大逐渐变得浑浊，就是我们说的白内障。白内障是全球第一位致盲性眼病，如果不得到及时治疗，会影响患者的生活。白内障虽然常见，但并不可怕，手术治疗可以有效改善视力，重获光明。目前，白内障手术已经从复明性白内障手术时代跨入屈光性白内障手术（术后能矫正部分视力）时代，对于手术操作的精细和人工晶体的选择都有了较高的要求。
强生眼力健“白力士CATALYS?”精准秒杀白内障强生眼力健“白力士CATALYS?”飞秒激光白内障治疗机是一个集成的扫描激光系统，用于白内障手术晶状体摘除，包括晶状体前囊膜切开术、晶状体粉碎术，以及角膜内单平面和多平面弧形切割/切口的制作。该套系统具有高准确度、高精密度、更安全的性能，能够针对患者情况对角膜切口进行个性化设置，精度可达到头发丝的1/4。能够在很大程度上降低对角膜、虹膜和后囊袋造成损伤，实现更高效更精准更舒适的手术操作，给患者带来透亮的角膜、更好视力和更好的愈后效果。
强生眼力健“白力士CATALYS?”飞秒激光白内障治疗机是乐城先行区引进的首个设备类产品，年11医院成功实施首例手术。01年1月6日，经国家药品监督管理局审查，强生眼力健“白力士CATALYS?”飞秒激光白内障治疗机获批注册，这是继青光眼引流管之后第二例使用临床真实世界证据辅助临床评价获批的创新型医疗器械产品。台盼蓝染色剂为白内障患者术中安全保驾护航晶状体撕囊术是一种在晶状体前囊内形成环形开口，并切除这部分晶状体囊的手术技术。晶状体前囊视野不全可能导致晶状体撕囊不完全，这是导致放射性前囊撕裂相关并发症的高危因素。????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????中国每年白内障手术量约余万，白内障手术的安全性和有效性是保证患者安全和医生手术安全与效率的基础。
01年1月16日，国内首例台盼蓝晶状体前囊膜染色剂VisionBlue辅助白内障手术在博鳌乐城先行区完成。VisionBlue是美国FDA唯一批准的白内障手术台盼蓝染色剂，是目前前囊染色的首选染料。它通过对晶状体前囊有效染色协助医生准确识别前囊边界，改善手术过程中的可视性，更好地显示白内障手术囊撕裂情况。
乐城先行区特许引入VisionBlue，将会辅助广大医生安全顺利地完成白内障手术，协助防范术中囊撕裂的风险，提升白内障手术的撕囊安全，间接为白内障患者术中安全保驾护航。新一代人工晶体让眼睛“重回青春”通过手术取出眼球中白内障混浊的晶状体，然后重新植入人工晶状体就完成了治疗，这是目前白内障最有效也是最主要的治疗方式。目前已有的晶体分单焦点人工晶体、多焦点人工晶体、连续视程人工晶体，可以满足患者不同的生活需求。最早的单焦人工晶体，能基本解决白内障患者“看得见”的问题，是目前常用的人工晶体。但由于其只有一个焦点，即只能让患者看清远处物体，看近处需要佩戴老花镜。
多焦点人工晶体，顾名思义就是有多个焦点，市面上常见的是两个或三个焦点设计。能够兼顾远近焦点，让患者术后摆脱眼镜。
连续视程人工晶体，从远到近的一定范围内都可以连续看清，原理类似汽车的无级变速，看东西特别是移动画面的会比较舒服，不会有延时、顿挫感，更加接近人眼连续变焦的功能，更方便人们的生活。
增效型连续视程人工晶状体01年8月1日，强生眼力健旗下新一代增效型连续视程人工晶状体系列重磅登陆海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区。该系列包括了两款突破性的创新产品——TECNISSynergy?新一代增效型衍射光栅融合多焦技术的连续视程人工晶状体和TECNISEyhance?第一代无衍射环设计的连续视程人工晶状体。其中，TECNISSynergy?拥有EDOF连续视程晶体专利Echelette衍射光栅和多焦点晶体的技术，能从33厘米至远距离的区域内，为白内障或老视矫正患者提供0.8以上高质量的完整连续视力，在模拟自然眼的同时，增强图像对比敏感度，提高暗光下的视觉质量。
TECNISEyhance?则采用了无衍射环设计，在提供增强型中视力的同时，不增加光学干扰的发生率，可满足大部分患者日常所需的视力需求。
三焦点散光晶体蔡司三焦点散光晶体，能一次性解决白内障、老花眼和散光三大问题，可以把人眼看远、看中、看近的三个焦点都设计在一个人工晶体里面，用这样的人工晶体去置换人自己的晶体，就能恢复晶体的透明性，也可以模拟人眼的变焦能力，让人能重新同步拥有远中近的三种视力。拥有最全屈光度数范围共个型号选择，满足所有病人需求；独有Bitoric双面散光设计，能为更高度数的散光晶体提供更加优质的成像质量；术中可双向调整轴位；全预装微切口植入平台。老视矫正型人工晶状体6月6日，全球眼健康专业品牌爱尔康的最新一代老视矫正型人工晶状体Vivity在乐城先行区完成中国首例植入。
爱尔康新一代老视矫正型人工晶状体于00年获得美国FDA批准上市，大量临床数据认可了产品的有效性和安全性。采用了爱尔康X-WAVE专利技术，在改善中近距离视力的同时，又显著减轻视觉干扰的现象。该产品在乐城先行区应用后，将进一步收集真实世界临床数据，使中国白内障患者尽快受益于该解决方案。OT-50（地塞米松植入剂）
白内障术后炎症管理的更好选择
炎症是白内障手术后常见的症状，如治疗不及时可能会导致严重的并发症。目前临床上常规使用激素和抗生素滴眼液-4周来治疗术后炎症，以白内障手术为例，患者多为老年人，用药依从性较差。欧康维视产品OT-50（地塞米松植入剂）于年月9日在美国获得FDA批准上市，是第一个也是唯一一个FDA批准的治疗眼内术后炎症的眼内缓释药物，为术后反复受炎症困扰的患者带来全新的治疗方式。
OT-50利用Verisome药物输送技术将地塞米松递送至眼前房，直接抑制前房内炎症介质的合成和释放，能较好抑制术后前房炎症反应，避免频繁使用局部激素滴眼液，解决了患者白内障术后用药依从性不佳的问题，为白内障术后炎症管理提供了更好的治疗选择。目前该产品已落地乐城先行区。
角膜病海南是我国唯一地跨热带和亚热带的省份，日照时间长、紫外线强，角膜眼表疾病发病率高，严重危及人们的视力及外观，从而影响生活质量。而角膜移植手术是通过使用捐献的眼角膜替换病变的角膜以达到恢复患者视力的目的。
然而，尽管同种异体角膜移植在疗效上取得了可喜的效果，但供体紧张的情况十分严重。在此背景下，人工角膜应运而生。人工角膜是指用人工合成的材料制成的一种特殊屈光装置，通过手术植入患眼代替角膜盲患者混浊的角膜，使患者恢复视力。在角膜移植失败后或角膜移植难以实施的情况下，人工角膜是使患者复明的终极手段。
波士顿人工角膜点亮严重角膜病患者生命之光波士顿人工角膜属于领口式设计，对于患者的眼表无破坏，基本等同于一般传统的角膜移植手术，可以多次手术，具有可逆性，适用于角膜缘干细胞缺乏，植床大量新生血管以及多次角膜移植失败的患者。波士顿人工角膜于年获得美国FDA批准临床使用，已有包括美国、欧洲等十几个发达国家应用于临床。由于材料生物相容性好，设计易于植入物与周围组织愈合，不会出现排斥反应或移植后血管增生导致的手术失败，是目前国际上使用最广泛、最安全和疗效最可靠的人工角膜。波士顿Ⅰ型人工角膜
波士顿Ⅱ型人工角膜
3近视眼据世界卫生组织的研究报告显示，目前我国近视患者多达6亿，摘掉眼镜也日益成为近视人群对于提升生活品质和视觉质量的美好愿望。
目前，近视矫正手术有两大类，其中一类是“加法”，一类是“减法”。与传统激光飞秒手术切割角膜这种在患者眼内“做减法”不同，ICL晶体植入手术无需去除眼睛的组织结构，手术具有可逆性，为近视患者矫正视力提供了新的选择。EVO+ICL(V5)近视矫正新选择乐城先行区依托国务院赋予的先行先试特殊政策，率先引进国际最新的近视矫正方案——EVO+ICL(V5)有晶体眼人工晶体植入近视矫正手术，矫正范围覆盖50-度，提升夜视力，造福国内广大近视患者。EVO+ICL(V5)于年1月16日获得欧盟CE认证，可用于完整地放置于虹膜后的后房内，在人工晶状体的前囊膜前面，当正确放置的时候，晶体作为一个折射体，在光学上矫正/降低近视。晶体材料Collamer是STAAR公司专利所有，具有极高的生物相容性，术后可以保持长久稳定。4青光眼青光眼是一类不可逆的致盲眼病，危害性大且不可逆转。据估算，我国有青光眼患者约万。青光眼给患者和社会带来沉重经济负担与生理心理困扰。
青光眼致盲是一个慢性过程。早发现、合理有效治疗，则可避免致盲。我国治疗青光眼的主要方式包括药物、激光及手术。然而，由于风险因素复杂，靶压不尽相同，个体对治疗反应性不一。国际上新型、微创、生物相容性好的引流装置，为青光眼治疗提供了更多选择和更佳解决方案艾尔建XEN?青光眼引流管青光眼微创新时代XEN?是青光眼治疗领域的一种创新的青光眼引流管，是由来源于猪真皮的明胶与戊二醛相交联制成的圆筒状植物，具有良好的组织相容性，柔软的明胶材料最大程度地减少了引流管相关的并发症。通过注射器经透明角膜切口植入从前房到结膜下的位置（内路路径），避开小梁网和巩膜使房水从前方流入结膜下间隙达到降低眼压的目的。XEN?是国内首个利用乐城真实世界数据获批上市的医疗器械。不同于其他滤过手术，XEN?凝胶引流管可通过管道提供足够的流出阻力，避免浅前房或临床有意义的低眼压，同时也避免了结膜切开。适用于成人轻中度OAG（开角型青光眼），难治性青光眼（包括既往手术失败、药物治疗无效的青光眼，特殊类型青光眼）。参天PRESERFLO青光眼引流器让青光眼手术标准化规范化易操作PRESERFLO青光眼引流器植入属于治疗青光眼的微创手术。与传统的青光眼滤过手术相比，微创青光眼手术在保证疗效的同时，被认为损伤更小、安全性更高，且术后恢复更快。
PRESERFLO青光眼引流器已在欧洲获批上市。该引流器全长8.5毫米，小于成年人的指甲宽度，内径0.07毫米，仅为一根针直径的7%，植入后可持续将房水从前房引流至结膜下，从而有效降低眼压。PRESERFLO青光眼引流器采用具有良好生物相容性的SIBS材料，减少滤过泡瘢痕形成与包裹现象，减少手术远期失败风险。
PAUL?青光眼植入物重症青光眼患者的希望PAUL?青光眼植入物是一种青光眼引流装置，旨在通过调节患者眼内压来治疗青光眼和防止疾病进一步发展。PAUL?青光眼植入物主要针对医学上中重度青光眼、无法控制的青光眼和其他手术效果不佳的患者，包括但不限于新生血管性青光眼、无晶状体／假晶状体青光眼、常规青光眼手术失败的患者、先天性青光眼、上皮细胞生长下降等继发性青光眼，是重症青光眼患者、难治性青光眼患者最后的保障。5葡萄膜炎葡萄膜炎患者最典型的特征是发病年龄早和容易复发，平均发病年龄约33岁，每一次炎症发作都会对眼内组织造成不可逆的损伤，46%患者最终发展为不可逆性的低视力或盲，是中国第二大致盲性眼病，而中国目前尚无慢性非感染性葡萄膜炎的标准治疗。氟轻松玻璃体植入剂慢性非感染性葡萄膜炎更强疗法OT-（氟轻松玻璃体植入剂）是欧康维视研发管线中的第一款创新产品。作为目前治疗慢性非感染性葡萄膜炎的first-in-class产品，OT-具有低剂量眼内给药和长达36个月持续稳定释放药物的特点，使治疗全程药效始终保持稳定，帮助患者长时间稳定葡萄膜炎炎症、避免反复发作引发眼内组织损伤以及及用药依从性较差等问题，是首款且唯一经FDA批准可释放氟轻松长达36个月的用于治疗慢性非感染性葡萄膜炎的新药。OT-（氟轻松玻璃体内植入剂）的开发和引进将改善中国葡萄膜炎患者的治疗困境、延缓病情反复发作、避免全身诸多严重的并发症，并填补慢性非感染性葡萄膜炎治疗领域的空白。
除了以上黑科技产品
乐城超级眼科
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